具體流程如下：

1.24孔板使用前用0.1%明膠包被；

2.基礎(chǔ)培養(yǎng)基是含10%小牛血清的高糖DMEM；

3.3T3-L1前脂肪細(xì)胞系復(fù)蘇、傳代到24孔板到長(zhǎng)滿孔板；

3.接觸抑制48h后；

4.基礎(chǔ)培養(yǎng)基加入含IBMX（0.5mmol/L）、地塞米松（1umol/L）、胰島素（8ug/ml）的誘導(dǎo)劑48h；

5.加入含胰島素的基礎(chǔ)培養(yǎng)基4天；

6.換成常規(guī)培養(yǎng)基培養(yǎng)，48h后換液；

7.全部培養(yǎng)階段觀察細(xì)胞狀態(tài)；

8.第12天，顯微鏡下看到明顯的脂滴，油紅O染色。