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一、核心原理：PEA 技術（一句話講透）
1. 抗體對 + DNA 標簽：每個目標蛋白對應一對抗體，分別偶聯互補的單鏈 DNA（各帶蛋白特異條形碼）。
2. 雙識別 + 鄰位雜交：只有兩個抗體同時結合同一蛋白，兩條 DNA 才會靠近、雜交成雙鏈。
3. 延伸 + 擴增 + 定量：DNA 聚合酶延伸→PCR 擴增→qPCR/NGS 讀數；信號強度 = 蛋白濃度。
4. 關鍵優勢：非特異性結合不會讓 DNA 靠近，幾乎無背景，特異性可達 99.7%。
· 超微量：1–6 μL血清 / 血漿即可（比傳統 ELISA 少 100 倍）
· 超高靈敏：檢測下限 fg/mL 級，能抓到極低豐度的細胞因子、信號蛋白
· 超寬動態：10 個數量級，同時覆蓋高豐度（白蛋白）與低豐度（炎癥因子）
· 高通量：一次可測 96–384 樣本；蛋白數：Target（48/96）、Explore（384）、Reveal（~1000）。
· 高重現：CV <10%（板內）、<20%（板間），適合大隊列（上萬例）。
· 樣本類型：血清、血漿、腦脊液、尿液、細胞上清、組織裂解液。
1. 樣本準備：血清 / 血漿，1 μL 足夠。
2. PEA 反應：加抗體對→孵育結合→DNA 雜交延伸。
3. PCR 擴增：生成帶條形碼的擴增子。
4. NGS/qPCR 檢測：測序或熒光定量，得到每個蛋白的讀數。
5. 數據分析：標準化→差異蛋白→通路富集→ biomarker 篩選。
1. 疾病 Biomarker 篩選：腫瘤早篩、自身免疫病、神經退行性疾病（如阿爾茨海默病）、心血管病；AUC 可達 0.9+。
2. 大隊列流行病學：UK Biobank、中國慢性病隊列，上萬樣本的蛋白組掃描
3. 藥物研發：靶點驗證、藥效監測、耐藥機制、pQTL 研究（蛋白數量性狀位點）
4. 多組學整合：Olink（蛋白）+ 基因組 + 轉錄組 + 代謝組，構建疾病分子網絡。
5. 免疫與炎癥研究：細胞因子、趨化因子、免疫檢查點蛋白的原位 / 循環水平分析
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